Методы и подходы во внутреннем аудите медицинской организации

В соответствии с Санитарными правилами и нормами СанПиН 2. Неопасные отходы лечебно-профилактических учреждений Отходы, не имеющие контакта с биологическими жидкостями пациентов, инфекционными больными, нетоксичные отходы. Пищевые отходы всех подразделений всех отделений лечебно-профилактических учреждений ЛПУ кроме инфекционных в т. Мебель, инвентарь, неисправное диагностическое оборудование, не содержащие токсических элементов. Неинфицированная бумага, строительный мусор и т. Опасные рискованные отходы лечебно-профилактических учреждений Потенциально неинфицированные отходы.

Ваш -адрес н.

Но он был отменен в году. Можно сделать вывод, что в настоящее время уничтожение ядовитых и сильнодействующих лекарственных средств практически не урегулировано законодательством. Возможным решением данного пробела законодательства могло бы являться дополнение ст. В противном случае участники правоотношений едва ли смогут полностью корректно осуществить их уничтожение, не причинив вреда окружающей среде. Основанием для уничтожения лекарственных средств является решение владельца лекарственных средств, уполномоченного федерального органа исполнительной власти или суда ч.

Под владельцем при этом понимается не собственник, а тот, у кого находятся лекарственные препараты на момент принятия решения об их уничтожении:

все участники процесса получили возможность от- дышаться, осмотреться схемы по обращению с отходами – справились почти все, за исключением .. просроченные лекарства и ртутные лампы в экомобили, на экопосты и в . отток средств из регионов в федераль- ный экологический.

Статьи для бухгалтера Медицинские отходы и плата за негативное воздействие на окружающую среду Должно ли медицинское учреждение вносить плату за негативное воздействие на окружающую среду в части размещения медицинских отходов? Ответ на этот вопрос мы приведем в статье с учетом норм действующего законодательства. Обращаем ваше внимание, что до 31 декабря года юридические лица, осуществляющие хозяйственную и или иную деятельность, обязаны поставить на государственный учет принадлежащие им на установленном законом праве объекты, оказывающие негативное воздействие на окружающую среду, в порядке, определенном ст.

Отношения, возникающие в области охраны окружающей среды, в той мере, в какой это необходимо для обеспечения санитарно-эпидемиологического благополучия населения, в соответствии с п. Медицинские отходы, образующиеся в процессе медицинской деятельности учреждений здравоохранения, оказывают вредное воздействие на здоровье человека и окружающую среду, так как в их состав входят химические, токсические и иные вещества и микроорганизмы.

В соответствии с п. В соответствии с законодательством о санитарно-эпидемиологическом благополучии населения вопросы обращения с медицинскими отходами регулируются СанПиН 2. Иной классификации для медицинских отходов не предусмотрено. При этом под размещением отходов понимаются их хранение и захоронение. Хранение отходов — складирование отходов в специализированных объектах сроком более 11 месяцев в целях утилизации, обезвреживания, захоронения.

Захоронением признается изоляция отходов, не подлежащих дальнейшей утилизации, в специальных хранилищах в целях предотвращения попадания вредных веществ в окружающую среду. Объектами размещения отходов являются специально оборудованные сооружения, предназначенные для размещения отходов полигон, шламохранилище, в том числе шламовый амбар, хвостохранилище, отвал горных пород и др.

класс — чрезвычайно опасные отходы; класс — высокоопасные отходы; класс — умеренно опасные отходы; класс — малоопасные отходы; класс — практически неопасные отходы.

То есть, простыми словами, свидетельства о праве собственности в бумажном виде больше выдаваться не будут, это касается и повторной выдачи таких свидетельств. Выписка из ЕГРП выдается как в бумажной, так и в электронной форме. Форма выписки из ЕГРП, удостоверяющей проведенную государственную регистрацию прав, утверждена приказом Минэкономразвития России. Устанавливающая проведенную государственную регистрацию прав выписка из ЕГРП — это документ, который подтверждает факт проведения такой государственной регистрации и наличие в ЕГРП указанных в ней сведений, в том числе о правообладателе, объекте недвижимости, зарегистрированном в соответствующий день под соответствующим номером праве, правоустанавливающих документах — основаниях для регистрации права, на дату, указанную в ней в качестве даты выдачи.

При этом, согласно законодательству, только запись о государственной регистрации права в ЕГРП является единственным доказательством существования зарегистрированного права.

Госкомпания по переработке и утилизации мусора будет создана до получит из бюджета более 75 млрд руб., бизнес должен вложить втрое больше. Таким образом, на 75 млрд руб. государственных средств частные с конечным результатом, а не постоянный процесс ради процесса.

Характеристика готовой продукции производства должна содержать: Наименование продукции должно соответствовать указанному в нормативном документе. Основное назначение продукции должно содержать: Для готовых лекарственных форм следует привести состав: Не рекомендуется в описании приводить показатели технических характеристик, если отсутствуют нормативные документы на определение этих показателей.

Графическое оформление лекарственных средств. Лабораторный регламент должен содержать, как правило, те же разделы, что и промышленный, и устанавливать оптимальные методы изготовления продукции оптимальную химическую схему , условия, обеспечивающие воспроизводимость технологических процессов в лабораторных условиях со стабильными выходами, правила техники безопасности. В лабораторном регламенте допускается использование веществ, не имеющих законодательно утвержденных гигиенических нормативов, но изученных в объеме первичной токсикологической оценки токсикологический паспорт , позволяющей оценить степень их токсичности и опасности.

Опытно-промышленный регламент должен содержать все те же разделы, что и промышленный. Содержание разделов формируется на базе лабораторного регламента материалов научных исследований и экспериментальных работ. Главной задачей на этом этапе является разработка оптимального технологического процесса производства продукции, отработка всех технико-экономических данных, необходимых для проектирования производства продукции на заданную мощность.

В отчетах о проведении эксперимента должно присутствовать определение оптимальных параметров процесса с использованием при необходимости математических методов планирования эксперимента и допустимые отклонения от параметров. В конце каждого раздела должны быть предусмотрены рекомендации для создания проекта промышленного регламента производства. Пусковой регламент разрабатывается предприятием, на котором создается новое промышленное производство продукции, на основе опытно-промышленного регламента и проектной документации на это производство.

Презентация на тему"Утилизация медицинских отходов"

екция"Разработка и развитие отраслевых решений на платформе 1С: Предприятие 8"" Бишкек Система обеспечения качества в фармации - совокупность организационных мероприятий, предпринимаемых в целях гарантии соответствия качества готовых лекарственных средств, изделий медицинского назначения, медицинской техники их применению, обеспечения хранения, отпуска лекарственных средств, изделий медицинского назначения и медицинской техники, обучения персонала, ведения и хранения документации, проведения самоинспекции.

технико-экономического обоснования (или бизнес-плана), прилагаемого к ГОСТ Р Производство лекарственных средств. Система ГОСТ Ресурсосбережение. Обращение с отходами. Тер- . Общая схема технологического процесса должна наглядно (гра- фически в.

Взаимосвязь базовых терминов в фармацевтической технологии в производстве лекарств Лекарственное фармацевтическое сырье — лекарственные средства, лекарственное растительное сырье, вспомогательные вещества, разрешенные к медицинскому применению с целью производства лекарственных препаратов или другой фармацевти- ческой продукции или полуфабрикатов. Фактически к сырью относят все исходные материалы, поступающие в производство для переработки с целью получения готового продукта или полуфабриката, за исключением упаковочных материалов.

Лекарственная форма — форма, придаваемая лекарственному средству или лекарственному растительному сырью, удобная для употребления и обеспечивающая необходимый лечебный эффект. Лекарственный препарат лекарство, медикамент — лекарственная форма в расфасованном, упакованном и маркированном виде в соответствии с требованиями нормативнотехнической документации, которая имеет определенный срок хранения и является удобной для медицинского применения, транспортировки и хранения.

Готовая продукция — продукция, прошедшая все стадии технологического процесса, включая упаковку и маркировку. Таким образом, используя лекарственное средство и вспомогательное вещество, после определенных технологических операций можно получить лекарственную форму раствор, мазь, таблетки и т. Конечным продуктом технологического процесса является лекарственный препарат.

Перечень утилизируемых отходов

Автореферат диссертации по фармакологии на тему Непригодные к использованию лекарственные средства: Автореферат разослан года. В настоящее время на фармацевтическом рынке многих стран, в том числе Российской Федерации, имеются в обращении непригодные к медицинскому использованию лекарственные средства фальсифицированные, бракованные1, с истекшим сроком годности, а также утратившие потребительские качества по иным причинам , которые представляют опасность для здоровья человека. По данным экспертов Всемирной организации здравоохранения ВОЗ , все более угрожающие масштабы на мировом фармацевтическом рынке приобретает проблема обращения фальсифицированных лекарственных средств.

Приведенные оценки значительно разнятся ввиду отсутствия научно-обоснованной методологии мониторинга фальсифицированных лекарственных препаратов, а также единых подходов к определению и интерпретации данных, которыми оперируют различные эксперты. По оценкам Научного центра экспертизы средств медицинского применения Росздравнадзора Багирова .

образующихся у населения. Оценка эффективности схем сбора фармацевтических препаратов .. что схемы сбора лекарственных средств из бытовых отходов не важнейшими компонентами в процессе управления водными.

Сегодня, развитие технологий ресурсосбережения — крайне актуальная тема, отходы деревообрабатывающей отрасли подпадают под категорию материалов, которые нуждаются в рациональном использовании. Однако, невзирая на этот факт, лес не прекращают вырубать и продавать колоссальными объёмами. Поскольку сохранение лесов представляет собой проблему не отдельно взятой страны, а целого мира, то целесообразно было бы вести нормативы по обращению и продаже.

Эти нормы должны распространяться и на древесное утильсырье. Согласно имеющейся статистической информации, в нашей стране существует наибольший резерв лесных насаждений во всём мире. Они находятся на площади практически тыс.

Лекарственное растительное сырье

Министерством природопользования, лесных ресурсов и охраны окружающей среды Республики Башкортостан; Министерством жилищно-коммунального хозяйства Республики Башкортостан; согласована с: Концепция предназначена для министерств и ведомств, рекомендована администрациям муниципальных районов и городских округов Республики Башкортостан, руководителям жилищно-коммунальных служб районов и городов республики, осуществляющих долгосрочное планирование в области управления отходами производства и потребления, предприятий, организаций, учреждений, в результате деятельности которых образуются отходы производства и потребления.

Общие положения Концепции 2. Термины и определения В Концепции использованы следующие термины и определения, применяемые в научной литературе:

РОЗНИЧНАЯ ТОРГОВЛЯ / ПРОДАЖА ЛЕКАРСТВЕННЫХ ПРЕПАРАТОВ Бизнес-среда изменяется динамично, появляются средства и технологии, Они позволяют интегрировать в единую систему участников процесса «О видах продукции (работ, услуг) и отходов производства, свободная реализация.

Контроль за соблюдением регламента возлагается на ОТК предприятия, который подчинен директору. Контрольно — аналитическая лаборатория Штат контролеров, которые должны следить за проведением производственного процесса и имеют право прекращать производственный процесс при нарушении или отклонении регламента На основании регламента составляется технико-экономический баланс. Основные термины и понятия промышленной технологии. Лекарственное фармацевтическое сырье — лекарственное сырье, лекарственное растительное сырье, вспомогательные вещества, разрешенные к медицинскому применению с целью производства лекарственных препаратов или другой фармацевтической продукции или полуфабрикатов.

Готовая продукция — продукция прошедшая все стадии технологического процесса, включая упаковку и маркировку. Готовые лекарственные препараты лекарства, медикаменты — дозированные лекарственные формы, в том виде и состоянии, в котором применяются. Производственная инструкция — нормативный документ, имеющий статус стандарта предприятия, который регламентирует определенную часть производственного процесса.

Стадия производства — совокупность технологических операций, приводящий к получению промежуточного продукта — полуфабриката, определенного количественно и характеризуемого качественно. Технологическая операция — часть технологического процесса, связанная с обслуживанием одного из основных видов оборудования. Технологические средства — совокупность орудий производства, необходимых для осуществления технологического процесса.

Норма расхода — максимально допустимое количество сырья, материалов, полуфабрикатов, необходимое для приготовления единицы продукции. Промежуточная продукция — частично обработанная продукция, полученная на любой стадии технологического процесса, исключая конечную стадию, и предназначенная для дальнейшей обработки, прежде чем она станет готовой продукцией. Переработка — повторная обработка на определенной стадии производства всей серии или части серии продукции ненадлежащего качества путем осуществления одной или нескольких технологических операций с целью получения продукции, соответствующей требованиям нормативно документации.

Раздельный сбор мусора: быть или не быть в России

Запрещается смешивания отходов производства разных классов опасности в одной емкости контейнере до момента вывоза в места захоронения отходов производства. При транспортировке отходов производства необходимо следить за их раздельным вывозом по классам опасности, так как класс опасности смеси будет установлен по наивысшему классу опасности. Допускается перевозка отходов производства разных классов опасности в одном транспортном средстве, если они затарены в индивидуальную упаковку контейнер, мешки и др.

Сбор и хранение отходов производства должны определяться классом опасности отходов, способом упаковки с учетом агрегатного состояния и надежности тары:

III Общероссийский бизнес-форум «ЭКОТЕХНОПАРКИ РОССИИ» Март"Региональные схемы санитарной очистки территории" а также существенно замедляют процесс биоразложения отходов на полигонах. . резиновых покрышек Утилизация лекарственных средств Загрязнение литосферы.

ПП Городская целевая программа по совершенствованию внутрибольничной системы обращения с отходами лечебно-профилактических учреждений Департамента здравоохранения города Москвы, опасными в эпидемиологическом отношении, на гг. Паспорт Программы Наименование Городская целевая программа по совершенствованию Программы внутрибольничной системы обращения с отходами лечебно-профилактических учреждений Департамента здравоохранения города Москвы, опасными в эпидемиологическом отношении, на гг.

Программы 2-й этап - гг. Создание материально-технической базы внедрения разделов и системы аппаратного обеззараживания эпидемиологически мероприятий опасных отходов ЛПУ Программы 1. Оснащение ЛПУ установками по обеззараживанию медицинских отходов 1. Создание на площадях ЛПУ участков обеззараживания медицинских отходов 1. Оснащение ЛПУ многоразовым инвентарем для сбора и удаления медицинских отходов 1.

Оснащение ЛПУ средствами малой механизации для транспортирования отходов 1. Обеспечение ЛПУ расходными материалами для безопасного сбора и удаления медицинских отходов 2. Информационно-методическое обеспечение системы аппаратного обеззараживания эпидемиологически опасных отходов ЛПУ 2. Обеспечение ЛПУ наглядно-методическими пособиями по вопросам обращения с медицинскими отходами 2. Организация проведения тематических циклов семинаров по вопросам обращения с медицинскими отходами для специалистов ЛПУ 2.

Разработка и осуществление тематического информационного сопровождения внедрения системы обращения с отходами ЛПУ, опасными в эпидемиологическом отношении.

Статья 49. Медицинские отходы

Кто хочет стать миллионером? В большинстве случаев вопрос — риторический. Сегодня мало кто счастлив работать на дядю, все жаждут открыть свой бизнес. Однако по данным исследования Вышей школы экономики, три четверти мечтателей так ими и остаются. Бюрократические и финансовые сложности заставляют отказаться от бизнеса под своим брендом еще на подступах к его открытию. Вероятно, именно по этой причине рынок франчайзинга в последние годы развивается семимильными шагами.

Эта часть распространяется на лекарственные средства как для медицинского Специальные меры по обращению с отходами, с загрязненными сырья и персонала, общая схема производственных процессов для каждого . соответствующих областях (например, отдела качества, развития бизнеса.

Практика госзакупок лекарственных средств и медицинских изделий. Новые правила игры . Однако много новых положений закона потребовали от правоприменителей независимых суждений, основанных в совокупности на общих принципах права, а не на предыдущей практике. Объем дел, рассмотренных ФАС России и судами по новому закону постепенно увеличивался с начала года и к сентябрю года стал существенным.

В этой связи, при составлении настоящего Обзора нами были выбраны наиболее показательные решения ФАС России и судов с января по сентябрь года, содержащие, с нашей точки зрения, важные разъяснения в отношении порядка применения новых норм и оценки действий участников торгов. Тем не менее, правоприменительная практика не является устоявшейся. Таким образом, при принятии решений и оценке рисков необходимо дополнительно анализировать всю совокупность практики по соответс твующему вопросу. Взаимозаменяемость Практика ФАС России и судов в отношении определения принципов взаимозаменяемости лекарственных препаратов для целей государственных закупок не является единообразной.

При этом терапевтическую эквивалентность необходимо доказывать для каждого препарата каждого производителя. Эти доказательства должны строиться на научно обоснованных данных, а принятие конкретного решения о замене препарата должно быть обусловлено медицинской спецификой [2]. Таким образом, указанным решением антимонопольного органа закупка инсулина по торговому наименованию в году была признана правомерной. При этом не были отклонены доводы заказчика, о том, что закупка по торговому наименованию была обусловлена необходимостью лечения пациентов ранее назначенным инсулином с той же биологической активностью, того же типа, вида и метода изготовления.

ООО"Новые Технологии Дона"

Основные направления и этапы исследований при комплексном решении проблемы обращения непригодных к использованию лекарственных средств. Анализ динамики выявления фальсифицированных и бракованных лекарственных средств в Российской Федерации и Пермском крае в г. Анализ порядка обращения с непригодными к использованию лекарственными средствами в Российской Федерации. Разработка концептуальной схемы и системы управления фармацевтическими отходами.

Отходы являются следствием процесса природопользования, создающего Возможны следующие схемы организации сбора ТКО в насе- ленных пунктах: ции, занятые в сфере обращения лекарственных средств, включая ция „зеленых“ покупок», в которой были задействованы бизнес, ад-.

Жизнь и смерть медицинского шприца. Тогда в ход идут страшные байки про отрезанные руки и крыс, которые питаются плацентой в подвалах родильных домов. При этом мало кто задумывается, что в медицинских учреждениях на самом деле задыхаются от медицинских отходов и не знают, что с ними дальше делать. Для того, чтобы понять масштаб проблемы, стоит осознать или просто представить себе, включив воображение, следующие цифры: В России ежегодно образуется около 1 миллиона тонн медицинских отходов.

Только в Москве за год образуется более тыс. И если у муниципальных и государственных учреждений здравоохранения есть хоть какая-то система хранения и логистики медицинских отходов, то большинство частных медицинских клиник и, тем более, салонов красоты в самом деле не знают, что делать со шприцами, тампонами, использованными бинтами, просроченными препаратами для химических пилингов и растворами ботулотоксинов, оставшимися после процедур.

В большинстве случаев вечером тайком такие отходы относятся на дальнюю помойку.

Лекция 6: Бизнес-процессы